ลักษณะด้อยเป็นลักษณะที่ไม่ปรากฏออกมาหากมีอัลลีลที่โดดเด่นของลักษณะเดียวกันในจีโนไทป์ เพื่อให้เข้าใจคำจำกัดความนี้มากขึ้น มาดูวิธีการเข้ารหัสลักษณะในระดับพันธุกรรมกัน
ทฤษฎีนิดหน่อย
แต่ละลักษณะในร่างกายมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนอัลลีลิกสองยีน ยีนหนึ่งมาจากพ่อแม่แต่ละคน ยีนอัลลีลิกมักจะแบ่งออกเป็นยีนเด่นและด้อย ถ้าเซลล์สืบพันธุ์มีทั้งยีนเด่นและยีนอัลลีลิกแบบถอย ลักษณะเด่นจะปรากฏในฟีโนไทป์ หลักการนี้แสดงให้เห็นโดยตัวอย่างง่ายๆ จากหลักสูตรชีววิทยาของโรงเรียน: หากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งมีตาสีฟ้าและอีกคนมีตาสีน้ำตาล เด็กก็มีแนวโน้มที่จะมีตาสีน้ำตาล เนื่องจากสีฟ้าเป็นลักษณะถอย กฎนี้ใช้ได้ผลหากอัลลีลที่เกี่ยวข้องทั้งสองมีความโดดเด่นในจีโนไทป์ของพ่อแม่ที่มีตาสีน้ำตาล ให้ยีน A รับผิดชอบต่อดวงตาสีน้ำตาล และ a สำหรับดวงตาสีฟ้า จากนั้นเมื่อข้าม มีหลายทางเลือก:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
ลูกหลานทั้งหมดต่างเพศและมีลักษณะเด่น - ตาสีน้ำตาล
ตัวเลือกที่สอง:
R: Aa x aa;
F1: อา อา อา อา อา
ด้วยการข้ามดังกล่าวลักษณะถอยก็ปรากฏออกมาเช่นกัน (นี่คือดวงตาสีฟ้า) มีโอกาส 50% ที่เด็กจะเป็นตาสีฟ้า
Albinism (ความผิดปกติของการสร้างเม็ดสี), ตาบอดสี, โรคฮีโมฟีเลียนั้นสืบทอดมาในลักษณะเดียวกัน นี่เป็นลักษณะนิสัยที่ด้อยของมนุษย์ซึ่งจะปรากฏเฉพาะในกรณีที่ไม่มีอัลลีลที่โดดเด่นเท่านั้น
คุณลักษณะของลักษณะถอย
ลักษณะด้อยหลายอย่างเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีน ตัวอย่างเช่น ลองพิจารณาประสบการณ์ของโธมัส มอร์แกนเกี่ยวกับแมลงวันผลไม้ สีตาปกติของแมลงวันคือสีแดง และสาเหตุของแมลงวันตาขาวเกิดจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซม X นี่คือลักษณะที่มีลักษณะด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศปรากฏขึ้น
ฮีโมฟีเลียเอและตาบอดสีเป็นลักษณะด้อยที่สัมพันธ์กับเพศ
ลองพิจารณาการข้ามของลักษณะด้อยโดยใช้ตัวอย่างตาบอดสี ให้ยีนที่รับผิดชอบในการรับรู้สีตามปกติคือ X และยีนกลายพันธุ์ Xd ทางแยกเกิดขึ้นแบบนี้:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
นั่นคือถ้าพ่อป่วยด้วยโรคตาบอดสีและแม่มีสุขภาพแข็งแรง ลูกๆ ทุกคนจะมีสุขภาพแข็งแรง แต่เด็กผู้หญิงจะเป็นพาหะของยีนตาบอดสีซึ่งจะปรากฏในตัวผู้ เด็กที่มีความน่าจะเป็น 50% ในผู้หญิง ตาบอดสีนั้นหายากมาก เนื่องจากโครโมโซม X ที่แข็งแรงจะชดเชยการกลายพันธุ์ได้
ปฏิสัมพันธ์ของยีนประเภทอื่นๆ
ตัวอย่างสีตาก่อนหน้านี้เป็นตัวอย่างของการครอบงำที่สมบูรณ์ นั่นคือยีนเด่นจะกลบยีนด้อยออกไปโดยสิ้นเชิง ลักษณะที่ปรากฏในจีโนไทป์สอดคล้องกับอัลลีลที่โดดเด่น แต่มีบางกรณีที่ยีนเด่นไม่ได้ยับยั้งยีนด้อยอย่างสมบูรณ์ และมีบางอย่างในระหว่างนั้นปรากฏในลูกหลาน - ลักษณะใหม่ (codominance) หรือยีนทั้งสองแสดงออกมาเอง (การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์)
การครองร่วมนั้นหายาก ในร่างกายมนุษย์การเข้ารหัสนั้นแสดงออกโดยการสืบทอดของกลุ่มเลือดเท่านั้น ให้พ่อแม่คนใดคนหนึ่งมีหมู่เลือดที่สอง (AA) กลุ่มที่สอง - กลุ่มที่สาม (BB) ทั้งลักษณะ A และ B มีความโดดเด่น เมื่อข้ามไป เราพบว่าเด็กทุกคนมีหมู่เลือดที่สี่ มีรหัสเป็น AB นั่นคือลักษณะทั้งสองปรากฏในฟีโนไทป์
สีไม้ดอกหลายชนิดก็สืบทอดมาเช่นกัน หากคุณข้ามโรโดเดนดรอนสีแดงและสีขาว ผลที่ได้อาจเป็นสีแดง สีขาว และดอกไม้สองสี แม้ว่าสีแดงจะโดดเด่นในกรณีนี้ แต่ก็ไม่ได้ทำให้ลักษณะด้อยลง นี่คือการโต้ตอบซึ่งลักษณะทั้งสองจะรุนแรงเท่ากันในจีโนไทป์
อีกตัวอย่างที่ไม่ธรรมดาเกี่ยวกับการครอบงำร่วม เมื่อข้ามจักรวาลสีแดงและสีขาว ผลที่ได้จะเป็นสีชมพู สีชมพูเกิดขึ้นจากการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ เมื่ออัลลีลที่เด่นมีปฏิสัมพันธ์กับอัลลีลที่เด่นกว่า ดังนั้น เครื่องหมายกลางใหม่จึงถูกสร้างขึ้น
ปฏิกิริยาที่ไม่ใช่อัลเลลิก
คุ้มๆทำการจองว่าการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์นั้นไม่ใช่ลักษณะเฉพาะของจีโนไทป์ของมนุษย์ กลไกการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ใช้ไม่ได้กับการสืบทอดของสีผิว หากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งมีผิวคล้ำ อีกคนมีผิวสีอ่อน และเด็กมีผิวสีเข้ม ซึ่งเป็นทางเลือกกลาง นี่ไม่ใช่ตัวอย่างของการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ ในกรณีนี้ มันคือปฏิกิริยาของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกที่เกิดขึ้นอย่างแม่นยำ