พันธุศาสตร์เป็นศาสตร์ที่ศึกษารูปแบบการถ่ายทอดลักษณะจากพ่อแม่สู่ลูก วินัยนี้ยังพิจารณาคุณสมบัติและความสามารถในการเปลี่ยนแปลง ในเวลาเดียวกัน โครงสร้างพิเศษ - ยีน - ทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการข้อมูล ปัจจุบันวิทยาศาสตร์ได้รวบรวมข้อมูลไว้เพียงพอแล้ว มีหลายส่วนซึ่งแต่ละส่วนมีหน้าที่และวัตถุประสงค์ในการวิจัยของตนเอง ส่วนที่สำคัญที่สุด: คลาสสิก โมเลกุล พันธุศาสตร์การแพทย์ และพันธุวิศวกรรม
พันธุศาสตร์คลาสสิก
พันธุศาสตร์คลาสสิกคือศาสตร์แห่งการถ่ายทอดทางพันธุกรรม นี่เป็นคุณสมบัติของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดในการส่งสัญญาณภายนอกและภายในไปยังลูกหลานในระหว่างการสืบพันธุ์ พันธุศาสตร์คลาสสิกยังเกี่ยวข้องกับการศึกษาการแปรผัน มันแสดงให้เห็นในความไม่แน่นอนของสัญญาณ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สะสมจากรุ่นสู่รุ่น ผ่านความแปรปรวนนี้เท่านั้นที่สิ่งมีชีวิตสามารถปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมของพวกเขา
ข้อมูลทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตมีอยู่ในยีน ปัจจุบันพิจารณาจากมุมมองของอณูพันธุศาสตร์ แม้ว่าจะมีสิ่งเหล่านี้แนวคิดนานก่อนที่ส่วนนี้จะปรากฎ
คำว่า "การกลายพันธุ์", "DNA", "โครโมโซม", "ความแปรปรวน" ได้กลายเป็นที่รู้จักในกระบวนการของการศึกษาจำนวนมาก ตอนนี้ผลของการทดลองหลายศตวรรษดูชัดเจน แต่เมื่อทุกอย่างเริ่มต้นด้วยการข้ามแบบสุ่ม ผู้คนต่างแสวงหาวัวที่ให้ผลผลิตน้ำนมมากกว่า หมูที่ใหญ่กว่า และแกะที่มีขนหนา นี่เป็นการทดลองครั้งแรก ที่ไม่ใช่ทางวิทยาศาสตร์ด้วยซ้ำ อย่างไรก็ตาม ข้อกำหนดเบื้องต้นเหล่านี้นำไปสู่การเกิดขึ้นของวิทยาศาสตร์เช่นพันธุศาสตร์คลาสสิก จนถึงศตวรรษที่ 20 การผสมข้ามพันธุ์เป็นวิธีการวิจัยเพียงวิธีเดียวที่รู้จักและใช้ได้ มันเป็นผลลัพธ์ของพันธุศาสตร์คลาสสิกที่กลายเป็นความสำเร็จที่สำคัญของวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ของชีววิทยา
พันธุศาสตร์โมเลกุล
นี่คือส่วนที่ศึกษารูปแบบทั้งหมดที่อยู่ภายใต้กระบวนการในระดับโมเลกุล คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดคือการถ่ายทอดทางพันธุกรรม กล่าวคือ พวกมันสามารถรักษาลักษณะโครงสร้างหลักของร่างกายจากรุ่นสู่รุ่น ตลอดจนรูปแบบของกระบวนการเผาผลาญและการตอบสนองต่อปัจจัยแวดล้อมต่างๆ เนื่องจากในระดับโมเลกุล สารพิเศษจะบันทึกและจัดเก็บข้อมูลทั้งหมดที่ได้รับ จากนั้นจึงส่งต่อให้คนรุ่นต่อไปในระหว่างกระบวนการปฏิสนธิ การค้นพบสารเหล่านี้และการศึกษาในภายหลังเกิดขึ้นได้ด้วยการศึกษาโครงสร้างของเซลล์ในระดับเคมี นี่คือวิธีที่ค้นพบกรดนิวคลีอิกซึ่งเป็นพื้นฐานของสารพันธุกรรม
การค้นพบ "โมเลกุลทางพันธุกรรม"
พันธุศาสตร์สมัยใหม่รู้เกือบทุกอย่างเกี่ยวกับกรดนิวคลีอิก แต่แน่นอนว่าไม่เป็นเช่นนั้นเสมอไป ข้อเสนอแนะแรกว่าสารเคมีอาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรมได้ถูกนำมาใช้ในศตวรรษที่ 19 เท่านั้น ในเวลานั้น F. Miescher นักชีวเคมีและพี่น้องนักชีววิทยา Hertwig กำลังศึกษาปัญหานี้ ในปี 1928 นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย N. K. Koltsov จากผลการวิจัย เสนอว่าคุณสมบัติทางพันธุกรรมทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตนั้นถูกเข้ารหัสและวางไว้ใน "โมเลกุลทางพันธุกรรม" ขนาดยักษ์ ในเวลาเดียวกัน เขากล่าวว่าโมเลกุลเหล่านี้ประกอบด้วยการเชื่อมโยงที่เป็นระเบียบ ซึ่งอันที่จริงแล้วเป็นยีน มันเป็นความก้าวหน้าอย่างแน่นอน Koltsov ยังระบุด้วยว่า "โมเลกุลทางพันธุกรรม" เหล่านี้บรรจุอยู่ในเซลล์ในโครงสร้างพิเศษที่เรียกว่าโครโมโซม ต่อมา สมมติฐานนี้ได้รับการยืนยันและเป็นแรงผลักดันให้เกิดการพัฒนาวิทยาศาสตร์ในศตวรรษที่ 20
การพัฒนาวิทยาศาสตร์ในศตวรรษที่ 20
การพัฒนาพันธุศาสตร์และการวิจัยเพิ่มเติมนำไปสู่การค้นพบที่สำคัญเท่าเทียมกันจำนวนหนึ่ง พบว่าแต่ละโครโมโซมในเซลล์มีโมเลกุล DNA ขนาดใหญ่เพียงตัวเดียว ซึ่งประกอบด้วยสองสาย ส่วนต่าง ๆ ของมันคือยีน หน้าที่หลักของพวกเขาคือเข้ารหัสข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของโปรตีนเอนไซม์ในลักษณะพิเศษ แต่การนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้ในลักษณะบางอย่างดำเนินการด้วยการมีส่วนร่วมของกรดนิวคลีอิกชนิดอื่น - RNA มันถูกสังเคราะห์บน DNA และทำสำเนายีน นอกจากนี้ยังถ่ายโอนข้อมูลไปยังไรโบโซมที่เกิดขึ้นการสังเคราะห์โปรตีนเอนไซม์ โครงสร้างของ DNA ได้รับการอธิบายอย่างชัดเจนในปี 1953 และ RNA - ระหว่างปี 1961 ถึง 1964
ตั้งแต่นั้นมา พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลก็เริ่มพัฒนาขึ้นอย่างก้าวกระโดด การค้นพบเหล่านี้กลายเป็นพื้นฐานของการวิจัย อันเป็นผลมาจากรูปแบบการใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมถูกเปิดเผย กระบวนการนี้ดำเนินการในระดับโมเลกุลในเซลล์ ยังได้ข้อมูลพื้นฐานใหม่เกี่ยวกับการจัดเก็บข้อมูลในยีนอีกด้วย เมื่อเวลาผ่านไป กลไกของการจำลองดีเอ็นเอเกิดขึ้นก่อนการแบ่งเซลล์ (การจำลองแบบ) กระบวนการอ่านข้อมูลโดยโมเลกุลอาร์เอ็นเอ (การถอดความ) และการสังเคราะห์เอนไซม์โปรตีน (การแปล) อย่างไร นอกจากนี้ยังค้นพบหลักการของการเปลี่ยนแปลงในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและบทบาทของพวกเขาในสภาพแวดล้อมภายในและภายนอกของเซลล์ได้รับการชี้แจง
ถอดรหัสโครงสร้างของ DNA
วิธีพันธุศาสตร์ได้รับการพัฒนาอย่างเข้มข้น ความสำเร็จที่สำคัญที่สุดคือการถอดรหัส DNA ของโครโมโซม ปรากฎว่ามีส่วนโซ่เพียงสองประเภทเท่านั้น พวกเขาแตกต่างกันในการจัดเรียงของนิวคลีโอไทด์ ในประเภทแรก แต่ละไซต์มีความเป็นต้นฉบับ กล่าวคือ มีความเป็นเอกลักษณ์เฉพาะตัว ส่วนที่สองมีจำนวนลำดับการทำซ้ำอย่างสม่ำเสมอแตกต่างกัน พวกเขาถูกเรียกว่าการทำซ้ำ ในปีพ.ศ. 2516 ข้อเท็จจริงได้กำหนดขึ้นว่าโซนพิเศษมักถูกขัดจังหวะด้วยยีนบางตัวเสมอ ส่วนจะจบลงด้วยการทำซ้ำเสมอ ช่องว่างนี้เข้ารหัสโปรตีนเอนไซม์บางชนิด โดยพวกเขาเองที่ RNA "ปรับทิศทาง" เมื่ออ่านข้อมูลจาก DNA
การค้นพบครั้งแรกในพันธุวิศวกรรม
วิธีการใหม่ทางพันธุศาสตร์ที่เกิดขึ้นใหม่นำไปสู่การค้นพบเพิ่มเติม มีการเปิดเผยคุณสมบัติเฉพาะของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เรากำลังพูดถึงความสามารถในการซ่อมแซมพื้นที่ที่เสียหายในสาย DNA พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้จากอิทธิพลเชิงลบต่างๆ ความสามารถในการซ่อมแซมตัวเองเรียกว่า "กระบวนการซ่อมแซมทางพันธุกรรม" ในปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงหลายคนกำลังแสดงความหวัง ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากข้อเท็จจริงอย่างเพียงพอ ว่าจะเป็นไปได้ที่จะ "ฉวย" ยีนบางตัวออกจากเซลล์ มันสามารถให้อะไรได้บ้าง? ประการแรก ความสามารถในการขจัดความบกพร่องทางพันธุกรรม พันธุวิศวกรรมคือการศึกษาปัญหาดังกล่าว
ขั้นตอนการจำลอง
อณูพันธุศาสตร์ศึกษากระบวนการถ่ายทอดข้อมูลทางพันธุกรรมในระหว่างการสืบพันธุ์ การรักษาค่าคงที่ของบันทึกที่เข้ารหัสในยีนนั้นทำให้แน่ใจว่ามีการสืบพันธุ์ที่แน่นอนระหว่างการแบ่งเซลล์ กลไกทั้งหมดของกระบวนการนี้ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด ปรากฎว่าทันทีก่อนที่จะมีการแบ่งเซลล์ การจำลองจะเกิดขึ้น นี่คือกระบวนการของการจำลองดีเอ็นเอ มันมาพร้อมกับการคัดลอกโมเลกุลดั้งเดิมอย่างถูกต้องตามกฎของการเติมเต็ม เป็นที่ทราบกันดีว่ามีนิวคลีโอไทด์เพียงสี่ประเภทในสายดีเอ็นเอ เหล่านี้คือ guanine, adenine, cytosine และ thymine ตามกฎของการเสริมกันซึ่งค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ F. Crick และ D. Watson ในปี 1953 ในโครงสร้างของ DNA สองสาย thymine สอดคล้องกับ adenine และ guanyl สอดคล้องกับ cytidyl nucleotide ในระหว่างกระบวนการจำลองแบบ DNA แต่ละสายจะถูกคัดลอกอย่างแม่นยำโดยการแทนที่นิวคลีโอไทด์ที่ต้องการ
พันธุศาสตร์ –วิทยาศาสตร์ค่อนข้างอายุน้อย ขั้นตอนการจำลองแบบได้รับการศึกษาในปี 1950 เท่านั้น ในเวลาเดียวกัน พบว่าเอนไซม์ DNA polymerase ถูกค้นพบ ในปี 1970 หลังจากการวิจัยมาหลายปี พบว่าการจำลองแบบเป็นกระบวนการแบบหลายขั้นตอน DNA polymerase หลายชนิดเกี่ยวข้องโดยตรงกับการสังเคราะห์โมเลกุล DNA
พันธุศาสตร์และสุขภาพ
ข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการทำสำเนาจุดของข้อมูลทางพันธุกรรมระหว่างกระบวนการจำลองแบบ DNA ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์แผนปัจจุบัน รูปแบบที่ศึกษาอย่างละเอียดเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีและในกรณีที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา ตัวอย่างเช่น ได้รับการพิสูจน์และยืนยันโดยการทดลองว่าการรักษาโรคบางชนิดสามารถทำได้โดยมีอิทธิพลภายนอกต่อกระบวนการจำลองแบบของสารพันธุกรรมและการแบ่งตัวของเซลล์ร่างกาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพยาธิสภาพของการทำงานของร่างกายเกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญอาหาร ตัวอย่างเช่น โรคต่างๆ เช่น โรคกระดูกอ่อนและการเผาผลาญฟอสฟอรัสบกพร่อง เกิดจากการยับยั้งการจำลองดีเอ็นเอโดยตรง คุณจะเปลี่ยนสถานะนี้จากภายนอกได้อย่างไร ยาที่สังเคราะห์และทดสอบแล้วซึ่งกระตุ้นกระบวนการที่ถูกกดขี่ พวกมันกระตุ้นการจำลองดีเอ็นเอ สิ่งนี้มีส่วนช่วยในการทำให้ปกติและฟื้นฟูสภาพทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับโรค แต่การวิจัยทางพันธุกรรมไม่หยุดนิ่ง ทุกปีได้รับข้อมูลมากขึ้นเรื่อยๆ ซึ่งไม่เพียงแต่ช่วยรักษา แต่ยังป้องกันโรคอีกด้วย
พันธุศาสตร์และยา
อณูพันธุศาสตร์เกี่ยวข้องกับปัญหาสุขภาพมากมาย ชีววิทยาของไวรัสและจุลินทรีย์บางชนิดทำให้กิจกรรมในร่างกายมนุษย์บางครั้งนำไปสู่ความล้มเหลวในการจำลองดีเอ็นเอ นอกจากนี้ ยังระบุด้วยว่าสาเหตุของโรคบางชนิดไม่ใช่การยับยั้งกระบวนการนี้ แต่เป็นกิจกรรมที่มากเกินไป ประการแรกสิ่งเหล่านี้คือการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรีย เกิดจากความจริงที่ว่าจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคเริ่มทวีคูณอย่างรวดเร็วในเซลล์และเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ พยาธิสภาพนี้รวมถึงโรคมะเร็งด้วย
ปัจจุบันมียาหลายชนิดที่สามารถยับยั้งการจำลองดีเอ็นเอในเซลล์ได้ ส่วนใหญ่ถูกสังเคราะห์โดยนักวิทยาศาสตร์โซเวียต ยาเหล่านี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์ ซึ่งรวมถึงกลุ่มยาต้านวัณโรค นอกจากนี้ยังมียาปฏิชีวนะที่ยับยั้งกระบวนการทำซ้ำและการแบ่งตัวของเซลล์ทางพยาธิวิทยาและจุลินทรีย์ ช่วยให้ร่างกายสามารถรับมือกับสารแปลกปลอมได้อย่างรวดเร็วป้องกันไม่ให้เพิ่มจำนวนขึ้น ยาเหล่านี้ให้การรักษาที่ดีเยี่ยมสำหรับการติดเชื้อเฉียบพลันที่ร้ายแรงที่สุด และกองทุนเหล่านี้ใช้กันอย่างแพร่หลายโดยเฉพาะในการรักษาเนื้องอกและเนื้องอก นี่เป็นทิศทางสำคัญที่เลือกโดยสถาบันพันธุศาสตร์แห่งรัสเซีย ทุกปีมียาที่ได้รับการปรับปรุงใหม่ซึ่งป้องกันการพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยา สิ่งนี้ให้ความหวังแก่ผู้ป่วยหลายหมื่นคนทั่วโลก
กระบวนการถอดเสียงและแปล
หลังการทดลองการทดสอบในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับพันธุศาสตร์และผลลัพธ์เกี่ยวกับบทบาทของ DNA และยีนที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน นักวิทยาศาสตร์บางครั้งแสดงความเห็นว่ากรดอะมิโนถูกประกอบเป็นโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้นในนิวเคลียส แต่หลังจากได้รับข้อมูลใหม่แล้ว กลับกลายเป็นว่าไม่เป็นเช่นนั้น กรดอะมิโนไม่ได้สร้างจากส่วนของยีนใน DNA พบว่ากระบวนการที่ซับซ้อนนี้ดำเนินไปในหลายขั้นตอน อย่างแรก สำเนาที่แน่นอนถูกสร้างขึ้นจากยีน - อาร์เอ็นเอผู้ส่งสาร โมเลกุลเหล่านี้ออกจากนิวเคลียสของเซลล์และเคลื่อนไปยังโครงสร้างพิเศษ - ไรโบโซม มันอยู่บนออร์แกเนลล์เหล่านี้ที่มีการรวมตัวของกรดอะมิโนและการสังเคราะห์โปรตีน ขั้นตอนการทำสำเนา DNA เรียกว่าการถอดความ และการสังเคราะห์โปรตีนภายใต้การควบคุมของ Messenger RNA คือ "การแปล" การศึกษากลไกที่แน่นอนของกระบวนการเหล่านี้และหลักการของอิทธิพลที่มีต่อสิ่งเหล่านี้เป็นปัญหาหลักที่ทันสมัยในพันธุศาสตร์ของโครงสร้างโมเลกุล
ความสำคัญของการถอดความและกลไกการแปลในยา
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เป็นที่ชัดเจนว่าการพิจารณาอย่างถี่ถ้วนในทุกขั้นตอนของการถอดความและการแปลมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการดูแลสุขภาพสมัยใหม่ สถาบันพันธุศาสตร์ของ Russian Academy of Sciences ได้ยืนยันมานานแล้วว่าด้วยการพัฒนาของโรคเกือบทุกชนิด มีการสังเคราะห์โปรตีนที่เป็นพิษและเป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์อย่างเข้มข้น กระบวนการนี้สามารถดำเนินการได้ภายใต้การควบคุมของยีนที่ไม่ได้ใช้งานตามปกติ หรือเป็นการสังเคราะห์ที่แนะนำซึ่งแบคทีเรียและไวรัสที่ทำให้เกิดโรคที่แทรกซึมเข้าไปในเซลล์และเนื้อเยื่อของมนุษย์มีหน้าที่รับผิดชอบ นอกจากนี้ การก่อตัวของโปรตีนที่เป็นอันตรายยังสามารถกระตุ้นการพัฒนาเนื้องอกเนื้องอกอย่างแข็งขัน นั่นคือเหตุผลที่การศึกษาทุกขั้นตอนของการถอดความและการแปลอย่างละเอียดจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในปัจจุบัน วิธีนี้จะทำให้คุณสามารถระบุวิธีต่อสู้กับการติดเชื้อที่เป็นอันตรายได้ แต่ยังรวมถึงมะเร็งด้วย
พันธุศาสตร์สมัยใหม่คือการค้นหากลไกการพัฒนาของโรคและยาสำหรับการรักษาอย่างต่อเนื่อง ตอนนี้สามารถยับยั้งกระบวนการแปลในอวัยวะที่ได้รับผลกระทบหรือร่างกายโดยรวมได้แล้วจึงยับยั้งการอักเสบ โดยหลักการแล้ว การกระทำของยาปฏิชีวนะที่เป็นที่รู้จักมากที่สุด เช่น เตตราไซคลินหรือสเตรปโตมัยซินนั้นถูกสร้างขึ้นอย่างแม่นยำ ยาทั้งหมดเหล่านี้เลือกยับยั้งกระบวนการแปลในเซลล์
ความสำคัญของการวิจัยในกระบวนการผสมใหม่
สิ่งที่สำคัญมากสำหรับยาคือการศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับกระบวนการของการรวมตัวของยีน ซึ่งมีหน้าที่ในการถ่ายโอนและแลกเปลี่ยนส่วนต่างๆ ของโครโมโซมและยีนแต่ละตัว นี่เป็นปัจจัยสำคัญในการพัฒนาโรคติดเชื้อ การรวมตัวใหม่ของยีนรองรับการแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ของมนุษย์และการนำสิ่งแปลกปลอมที่มักเป็นไวรัสเข้าไปใน DNA เป็นผลให้มีการสังเคราะห์ไรโบโซมของโปรตีนที่ไม่ใช่ "พื้นเมือง" ต่อร่างกาย แต่เป็นสาเหตุของโรค ตามหลักการนี้ การสืบพันธุ์ของไวรัสทั้งโคโลนีเกิดขึ้นในเซลล์ วิธีการของพันธุศาสตร์มนุษย์มีจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนาวิธีการต่อสู้กับโรคติดเชื้อและเพื่อป้องกันการรวมตัวของไวรัสที่ทำให้เกิดโรค นอกจากนี้ การสะสมข้อมูลเกี่ยวกับการรวมตัวกันของยีนทำให้สามารถเข้าใจหลักการของการแลกเปลี่ยนยีนได้ระหว่างสิ่งมีชีวิตที่นำไปสู่การเกิดขึ้นของพืชและสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม
ความสำคัญของอณูพันธุศาสตร์สำหรับชีววิทยาและการแพทย์
ตลอดศตวรรษที่ผ่านมา การค้นพบครั้งแรกในรูปแบบคลาสสิกและต่อมาในอณูพันธุศาสตร์ มีผลกระทบอย่างมากและเด็ดขาดต่อความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์ชีวภาพทั้งหมด การแพทย์ก้าวหน้าไปมาก ความก้าวหน้าในการวิจัยทางพันธุกรรมทำให้สามารถเข้าใจกระบวนการที่ครั้งหนึ่งเคยเข้าใจไม่ได้ของการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมและการพัฒนาลักษณะเฉพาะของมนุษย์แต่ละคน นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตว่าวิทยาศาสตร์นี้เติบโตอย่างรวดเร็วจากทฤษฎีล้วนๆ ไปสู่การปฏิบัติจริงได้เร็วเพียงใด ได้กลายเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการแพทย์แผนปัจจุบัน การศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับความสม่ำเสมอของอณูพันธุศาสตร์เป็นพื้นฐานสำหรับการทำความเข้าใจกระบวนการที่เกิดขึ้นในร่างกายของทั้งผู้ป่วยและบุคคลที่มีสุขภาพดี พันธุกรรมเป็นแรงผลักดันให้เกิดการพัฒนาวิทยาศาสตร์เช่น ไวรัสวิทยา จุลชีววิทยา ต่อมไร้ท่อ เภสัชวิทยา และภูมิคุ้มกันวิทยา