Phosphatidylcholines (ป.) ซึ่งมีสูตรดังรูปด้านล่าง เป็นคลาสของ phospholipids ที่มีโคลีนเป็นเฮดกรุ๊ป
เป็นส่วนประกอบหลักของเยื่อหุ้มชีวภาพ สามารถหาได้ง่ายจากแหล่งต่างๆ ที่หาได้ง่าย เช่น ไข่แดงหรือถั่วเหลือง ซึ่งสกัดด้วยวิธีทางกลไกหรือทางเคมีโดยใช้เฮกเซน พวกเขายังเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มของเลซิติน สารไขมันสีเหลืองน้ำตาลที่พบในเนื้อเยื่อของสัตว์และพืช. Dipalmitoylphosphatidylcholine (เช่น เลซิติน) เป็นส่วนประกอบหลักของสารลดแรงตึงผิวในปอด และมักใช้ในอัตราส่วน L/S เพื่อคำนวณความสมบูรณ์ของปอดของทารกในครรภ์ แม้ว่าสารเหล่านี้จะพบได้ในเซลล์พืชและสัตว์ทั้งหมด แต่ก็ไม่มีอยู่ในเยื่อหุ้มของแบคทีเรียส่วนใหญ่ รวมทั้ง Escherichia coli แบบฟอร์มการทำให้บริสุทธิ์มีวางจำหน่ายทั่วไป
นิรุกติศาสตร์
ชื่อ "เลซิติน" เดิมมาจากคำว่า "เลซิติน" ในภาษากรีก (λεκιθος หมายถึงไข่แดง) โดย Théodore Nicolas Gobley นักเคมีและเภสัชกรชาวฝรั่งเศสในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 ซึ่งนำไปใช้กับไข่แดง phosphatidylcholine เขาเป็นคนที่ระบุในปี 1847
ในที่สุด Gobley ก็ได้อธิบายเกี่ยวกับเลซิตินอย่างครบถ้วนจากมุมมองเชิงโครงสร้างทางเคมีในปี 1874 ในบางบริบท คำศัพท์ ฟอสฟาติดิลโคลีน/เลซิตินถูกใช้แทนกันได้ อย่างไรก็ตาม สารสกัดจากเลซิตินประกอบด้วยส่วนผสมของ F. และสารประกอบอื่นๆ นอกจากนี้ยังใช้ร่วมกับโซเดียมทอโรโคเลตเพื่อจำลองการให้อาหารและสภาพแวดล้อมในการอดอาหารในการศึกษาการละลายของยาที่มีไขมันในเลือดสูง
โลคัลไลเซชั่น
สูตรฟอสฟาติดิลโคลีนเป็นส่วนประกอบหลักของเยื่อหุ้มเซลล์และสารลดแรงตึงผิวในปอด และมักพบในเปลือกนอกหรือเปลือกนอกของเยื่อหุ้มเซลล์
F. ยังมีบทบาทในการส่งสัญญาณของเซลล์ที่อาศัยเมมเบรนและการกระตุ้น PCTP ของเอนไซม์อื่นๆ
ฟอสโฟไลปิด ฟอสฟาติดิลโคลีนประกอบด้วยกลุ่มของโคลีนและกรดกลีเซอโรฟอสฟอริกที่มีกรดไขมันหลายชนิด มักเป็นกรดไขมันอิ่มตัว (อาจเป็นกรดปาล์มิติกหรือกรดเฮกซาเดคาโนอิก H3C-(CH2) 14-COOH มาการีน ระบุโดย Gobley ในไข่แดง หรือ heptadecanoic H3C-(CH2) 15-COOH ซึ่งเป็นของพวกนี้ด้วย ระดับ) หรือกรดไขมันไม่อิ่มตัว (โอเลอิกหรือ 9Z-octadecenoic เช่นเดียวกับเลซิตินไข่แดงดั้งเดิมของ Gobley)
เร่งปฏิกิริยา
ฟอสโฟลิเปสดีกระตุ้นการไฮโดรไลซิสของสูตรฟอสฟาติดิลโคลีนให้กลายเป็นกรดฟอสฟาติดิก (PA) โดยปล่อยกลุ่มเฮดโคลีนที่ละลายได้เข้าไปในไซโตซอล
F. เป็นไขมันที่เป็นกลาง แต่มีโมเมนต์ไดโพลไฟฟ้าประมาณ 10 D ไดนามิกการสั่นของฟอสฟาติดิลโคลีนและน้ำของไฮเดรตเพิ่งคำนวณจากหลักการแรก
F. เป็นสารสำคัญที่มีอยู่ในทุกเซลล์ของร่างกายมนุษย์ นักวิจัยบางคนได้ใช้แบบจำลองเมาส์กลายพันธุ์ที่สร้างความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันอย่างรุนแรงเป็นแบบจำลองการเร่งอายุ เพื่อตรวจสอบบทบาทที่เป็นไปได้ของการเสริมสูตรโครงสร้างฟอสฟาติดิลโคลีนเป็นวิธีการชะลอกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ และปรับปรุงการทำงานของสมองและความจุของหน่วยความจำในภาวะสมองเสื่อม อย่างไรก็ตาม การทบทวนการทดลองทางคลินิกของมนุษย์อย่างเป็นระบบในปี พ.ศ. 2552 พบว่ามีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะสนับสนุนการใช้เลซิตินหรือเอฟในผู้ป่วยโรคสมองเสื่อม ผลการศึกษาพบว่าผลประโยชน์เล็กน้อยไม่สามารถตัดออกได้จนกว่าจะมีการศึกษาขนาดใหญ่เพิ่มเติม
ผลประโยชน์
การวิจัยได้สำรวจถึงประโยชน์ที่เป็นไปได้ของสูตรโครงสร้างของฟอสฟาติดิลโคลีนสำหรับการซ่อมแซมตับ ผลลัพธ์อยู่ในสัตว์และไม่มีหลักฐานทางคลินิกที่บ่งชี้ประโยชน์ต่อสุขภาพของมนุษย์ การศึกษาหนึ่งแสดงให้เห็นผลการรักษาของ F. ต่อหนูที่เป็นโรคตับอักเสบ A, B และ C. การแนะนำของ F. ในอาการเรื้อรังโรคตับอักเสบทำให้กิจกรรมโรคในหนูลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
โปรโมชั่น
บางองค์กรกำลังส่งเสริมการใช้การฉีด F. หรือที่เรียกว่าการฉีดสลายไขมัน โดยอ้างว่าขั้นตอนสามารถทำลายเซลล์ไขมันและดังนั้นจึงเป็นทางเลือกแทนการดูดไขมัน ในขณะที่การทดลองในระยะแรกไม่ได้แสดงจำนวนการสลายไขมันแม้แต่น้อยเมื่อเทียบกับการดูดไขมันจากระยะไกล มีรายงานการฉีดยาฟอสฟาติดิลโคลีนให้กับผู้ป่วยจำนวนน้อยเพื่อลดหรือกำจัดไลโปมาหลายชนิดโดยสิ้นเชิง แม้ว่าบางรายจะมีขนาดเพิ่มขึ้นก็ตาม มีผลข้างเคียงที่หายไปโดยไม่มีอาการแทรกซ้อนใดๆ การศึกษาระยะยาวถือว่ามีความจำเป็นในการประเมินประสิทธิภาพ ดร.แพทริค เทรซี่ประสบความสำเร็จในการใช้ F. และ deoxcholate ในการรักษาแผ่นไขมันใต้วงแขน
เฟส
การทดลองทางคลินิกในเฟส IIa / b ที่ดำเนินการที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก แสดงให้เห็นว่าฟอสฟาติดิลโคลีนที่ปลดปล่อยออกมาช้าทำให้บริสุทธิ์เป็นสารต้านการอักเสบและสารไม่ชอบน้ำบนพื้นผิว มีศักยภาพในการรักษาที่มีแนวโน้มว่าจะรักษาอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล
ในรายงานปี 2011 จุลินทรีย์แคแทบอไลต์ของฟอสฟาติดิลโคลีนสัมพันธ์กับภาวะหลอดเลือดในหนูที่เพิ่มขึ้นโดยการผลิตโคลีน ไตรเมทิลลามีนออกไซด์ และเบทาอีน
แม้ว่าจะมีวิธีการสังเคราะห์ F. มากขึ้น แต่หนึ่งในนั้นก็มีความโดดเด่นในยูคาริโอต มันเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาควบแน่นระหว่างไดเอซิลกลีเซอรอล (DAG) และไซติดีน-5'-ไดฟอสโฟโคลีน (CDP-โคลีนหรือซิติโคลีน) ที่อาศัยเอนไซม์ไดเอซิลกลีเซอรอลโคลีนฟอสโฟทรานสเฟอเรส อีกเส้นทางหนึ่งที่โดดเด่นในเนื้อเยื่อบางส่วน (ส่วนใหญ่คือตับ) คือ methylation แบบเป็นขั้นของ phosphatidylethanolamine กับ S-adenosylmethionine (SAM) ซึ่งเป็นผู้บริจาคกลุ่มเมทิล
ในกรง
ฟอสฟาติดิลโคลีนเป็นองค์ประกอบสำคัญของเซลล์ของเรา อาหารเสริมอาจปรับปรุงสุขภาพจิต, ตับและลำไส้, ปกป้องเส้นประสาท และปรับปรุงหน่วยความจำ. การฉีด F. ยังใช้เพื่อลดไขมัน เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประโยชน์ ปริมาณการใช้ และผลข้างเคียง
ระดับฟอสฟาติดิลโคลีนอาจลดลงตามอายุ ตัวอย่างเช่น ในสมองมีการลดลง 10% ระหว่าง 40 ถึง 100 ปี
เพราะโคลีนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิตฟอสฟาติดิลโคลีน โคลีนในระดับต่ำจึงสามารถจำกัดการผลิตได้ การขาดสารนี้สามารถลดระดับของฟอสฟาติดิลโคลีนในตับ ซึ่งทำให้ตับวายได้ ฟอสฟาติดิลโคลีนยังทำหน้าที่ผลิตไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำมาก (VLDL) [R, R]
Flow สัมพันธ์กับความจำเสื่อมและโรคอัลไซเมอร์ การศึกษา (DB-RCT) ของผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดี 80 คนพบว่าการเสริม lipolytic phosphatidylcholine ช่วยให้ความจำดีขึ้น
F. เพิ่มระดับโคลีนและอะซิติลโคลีนในสมอง เพิ่มความจำ และปกป้องสมองในหนูที่เป็นโรคสมองเสื่อม
ฟอสฟาติดิลโคลีนดีออกซีโคเลตในระดับต่ำมากสามารถทำให้เกิดได้ความเสียหายของตับและแม้กระทั่งความตายในหนู การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า F อาจส่งเสริมการงอกใหม่ของตับ
โคลีนและฟอสฟาติดิลโคลีน-ฟอสฟาติดิลซีรีนในระดับต่ำอาจทำให้เกิดโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NAFLD) ในมนุษย์
ศึกษาต่อ
การศึกษา (DB-RCT) โดยใช้การรักษาร่วมกันของ thistle นม (silybin) และ F. แสดงให้เห็นการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในเอ็นไซม์ตับ การปรากฏตัวของการดื้อต่ออินซูลิน และการทำงานของเนื้อเยื่อตับที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วย 179 รายที่ไม่มี โรคไขมันจากแอลกอฮอล์
โคลีนเสริมเพิ่มอัตราส่วน phosphatidylcholine/phosphatidylethanol (PE) ในร่างกาย ซึ่งอาจป้องกันความก้าวหน้าของโรคและเพิ่มโอกาสรอดชีวิตหลังการผ่าตัดตับ
การศึกษา (DB-RCT) ในผู้ป่วย 176 รายพบว่า F ช่วยรักษาโรคตับอักเสบซีเรื้อรัง (แต่ไม่ใช่ B)
การศึกษาอื่น (DB-RCT) ในผู้ป่วย 15 รายพบว่าการรักษาด้วยฟอสฟาติดิลโคลีนช่วยรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง
อย่างไรก็ตาม F ไม่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันในการศึกษาผู้ป่วย 22 ราย
การสลายไขมันเกี่ยวข้องกับการสลายไตรกลีเซอไรด์เป็นกลีเซอรอลและกรดไขมันอิสระ F. เพิ่มการผลิตตัวรับแกมมา PPAR ซึ่งมีหน้าที่ในการสลายไขมัน
แอปพลิเคชัน
การฉีดและการสังเคราะห์ฟอสฟาติดิลโคลีนโดยตรงไปยังเนื้อเยื่อไขมันสามารถทำให้เกิดการสลายตัวของไขมันและสามารถใช้เป็นทางเลือกแทนการผ่าตัดได้ พวกเขายังสามารถช่วยเกี่ยวกับ lipomas เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงที่เกิดจากการสะสมของไขมัน[R,R,R].
การศึกษา (RCT) จากผู้หญิง 13 คนพบว่าการฉีดฟอสฟาติดิลโคลีนช่วยลดไขมันในร่างกายและสามารถนำมาใช้ในการลดน้ำหนักได้
การรักษาด้วยฟอสฟาติดิลโคลีนลดการอักเสบและการตอบสนองของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกี่ยวข้องกับโรคข้ออักเสบในหนู
อาหาร F กำจัดอาการของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์บางส่วนในหนูและลดการอักเสบ
อาหารเสริมก่อนคลอดฟอสฟาติดิลโคลีนอาจส่งเสริมการทำงานของสมองให้เป็นปกติในทารกในครรภ์และลดความเสี่ยงของอาการป่วยทางจิต
อิทธิพล
ในการศึกษา (RCT) ของสตรีมีครรภ์ 100 คน การเสริม F ช่วยรับรองการพัฒนาสมองของทารกในครรภ์อย่างเหมาะสม และป้องกันความล่าช้าในการพัฒนาสมองในบางพื้นที่ของทารกในครรภ์ที่มีความอ่อนไหวทางพันธุกรรมต่อโรคจิตเภท
กรณีศึกษาในเด็กไบโพลาร์พบว่าการเสริม F ช่วยเพิ่มการนอนหลับและช่วยจัดการอาการของภาวะ hypomania (รูปแบบที่ไม่รุนแรงของความคลุ้มคลั่งที่เป็นช่วงเวลาของความอิ่มเอิบหรือความตื่นตัวสูง)
ในการศึกษาหนึ่ง การไฮโดรไลซิสฟอสฟาติดิลโคลีนในระดับสูงในเรื่องสีขาวของสมองเกี่ยวข้องกับโรคอารมณ์สองขั้ว อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่นจากผู้ใหญ่ 104 คนไม่พบการเปลี่ยนแปลงระดับ F ระหว่างผู้ที่เป็นโรคสองขั้ว โรคจิตเภท หรือคนที่มีสุขภาพดี
การศึกษาสี่ชิ้น (DB-RCT) จากผู้ป่วย 316 รายที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล พบว่าการเสริมฟอสฟาติดิลโคลีนช่วยลดความรุนแรงของโรคและคุณภาพชีวิตดีขึ้น ลดแล้วด้วยการพึ่งพาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในผู้ป่วยที่รับประทาน
การศึกษา (RCT) จากอาสาสมัครสุขภาพดี 345 คนพบว่า F. ปกป้องกระเพาะอาหารจากความเสียหายที่เกิดจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs)
ฟอสฟาติดิลโคลีนยังถูกกำหนดให้ลดความเป็นพิษของยาต้านการอักเสบ (NSAIDs) และเพิ่มคุณสมบัติการรักษาในหนูด้วย
การฉีด F. เข้าไปในถั่วงอกโดยตรงสามารถทำให้เกิดการอักเสบหรือเนื้อเยื่อตายได้ (เนื้อร้าย) ความปลอดภัยในการใช้งานในระยะยาวไม่ชัดเจน สตรีมีครรภ์และผู้ที่เป็นโรคหัวใจและไต โรคเบาหวานหรือภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำที่ควบคุมไม่ได้ การติดเชื้อ โรคภูมิต้านตนเองที่มีอยู่หรือที่มีอยู่แล้วควรหลีกเลี่ยงการฉีดฟอสฟาติดิลโคลีนโดยตรงเข้าไปในการเติบโตของไขมัน
สารคัดหลั่งข้าง
ผลพลอยได้จากอาหาร F ได้แก่ โคลีน ไตรเมทิลลามีน N-ออกไซด์ (TMAO) และเบทาอีน ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของหลอดเลือด (หลอดเลือดแข็งตัว) โรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง และโรคหัวใจอื่นๆ โดยทั่วไป TMAO เพิ่มความเสี่ยงของโรคหัวใจ แต่โคลีนและเบทาอีนผลิต TMAO อย่างไรก็ตาม ความเชื่อมโยงระหว่าง TMAO และ CVD ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่และยังคงมีการถกเถียงกันในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์ การเสริมฟอสฟาติดิลโคลีนอาจทำให้ระดับไตรกลีเซอไรด์ในเลือดเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม ในผู้ชายสุขภาพดี 26 คน เอฟ. ลดระดับโฮโมซิสเทอีนซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหัวใจ
ไม่มีการทดลองในมนุษย์เพื่อยืนยันประโยชน์บางประการของอาหารเสริม F จำเป็นต้องมีการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมเพื่อยืนยันความโปรดปราน
ฟอสฟาติดิลโคลีนสามารถรับประทานในรูปแบบแคปซูล ยาเม็ด และแบบฉีด ปริมาณ F ทางปากจำนวนมากถูกใช้ในการศึกษาทางคลินิกตั้งแต่ 0.5 กรัมถึง 4 กรัมต่อวันเป็นเวลา 12 สัปดาห์ การฉีดฟอสฟาติดิลโคลีนเพื่อลดไขมันมี 40 ถึง 60cc
อิทธิพลต่อตับ
ผู้ใช้รายหนึ่งรายงานว่าการใช้ F เป็นเวลาหลายปีทำให้ตับของเขาเปลี่ยนไปโดยสิ้นเชิง และทำให้ค่าที่สูงกลับเป็นปกติ ผู้ใช้รายอื่นรายงานว่าภายในเกือบสองเดือน ไขมันหน้าท้องลดลงอย่างเห็นได้ชัด
ผู้ใช้รายอื่นในรีวิวของเขาเขียนว่าเขาถูกพาตัวไปที่รถพยาบาลสองครั้งเนื่องจากการทำ Mesotherapy โดยใช้สารนี้
บางคนใช้ฟอสฟาติดิลโคลีนเพื่อปรับปรุงความจำ และพอใจกับผลลัพธ์มาก
