การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เป็นปฏิสัมพันธ์แบบพิเศษของอัลลีลของยีนซึ่งลักษณะเด่นที่ด้อยกว่าไม่สามารถยับยั้งได้อย่างสมบูรณ์โดยลักษณะเด่น ตามกฎหมายที่ค้นพบโดย G. Mendel ลักษณะเด่นจะระงับการแสดงออกของลักษณะด้อยอย่างสมบูรณ์ ผู้วิจัยได้ศึกษาลักษณะที่ตัดกันอย่างเด่นชัดในพืชโดยแสดงอัลลีลที่โดดเด่นหรืออัลลีลแบบถอย ในบางกรณี Mendel พบความล้มเหลวของรูปแบบนี้ แต่ไม่ได้ให้คำอธิบายสำหรับรูปแบบนี้
มรดกรูปแบบใหม่
บางครั้งผลจากการผสมพันธุ์ ลูกหลานสืบทอดลักษณะขั้นกลางที่ยีนพ่อแม่ไม่ให้ในรูปแบบโฮโมไซกัส การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ไม่ได้อยู่ในเครื่องมือทางความคิดของพันธุศาสตร์จนกระทั่งต้นศตวรรษที่ 20 เมื่อกฎของเมนเดลถูกค้นพบอีกครั้ง ในเวลาเดียวกัน นักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติหลายคนได้ทำการทดลองทางพันธุกรรมกับพืชและสัตว์ (มะเขือเทศ พืชตระกูลถั่ว หนูแฮมสเตอร์ หนู แมลงวันผลไม้)
หลังการยืนยันเซลล์ในปี 1902 โดย W alter Setton แห่งรูปแบบ Mendelian หลักการของการถ่ายทอดและปฏิสัมพันธ์สัญญาณเริ่มอธิบายจากมุมมองของพฤติกรรมของโครโมโซมในเซลล์
ในปี 1902 เดียวกัน Cermak Correns ได้บรรยายถึงกรณีที่หลังจากผสมข้ามพันธุ์พืชที่มีกลีบดอกสีขาวและสีแดง ลูกหลานก็มีดอกสีชมพู - มีอำนาจเหนือกว่า นี่คือการแสดงอาการในลูกผสม (Aa จีโนไทป์) ของลักษณะที่อยู่ตรงกลางสัมพันธ์กับฟีโนไทป์แบบโฮโมไซกัสที่โดดเด่น (AA) และรีซีฟซีฟ (aa) มีการอธิบายเอฟเฟกต์ที่คล้ายกันสำหรับไม้ดอกหลายประเภท: snapdragon, ผักตบชวา, ความงามยามค่ำคืน, สตรอเบอร์รี่
การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ - มันคือสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของเอนไซม์หรือไม่
กลไกสำหรับการปรากฏตัวของตัวแปรที่สามของลักษณะนี้สามารถอธิบายได้จากมุมมองของการทำงานของเอนไซม์ ซึ่งโดยธรรมชาติแล้วคือโปรตีน และยีนกำหนดโครงสร้างของโปรตีน พืชที่มีจีโนไทป์เด่นเป็นโฮโมไซกัส (AA) จะมีเอ็นไซม์เพียงพอและปริมาณของเม็ดสีจะเป็นปกติเพื่อทำให้เซลล์มีความเข้มข้นมากขึ้น
ในโฮโมไซโกตที่มีอัลลีลถอยของยีน (aa) การสังเคราะห์เม็ดสีบกพร่อง ส่วนกลีบก็ไม่มีสี ในกรณีของจีโนไทป์เฮเทอโรไซกัสขั้นกลาง (Aa) ยีนเด่นยังคงผลิตเอ็นไซม์การสร้างเม็ดสีบางส่วน แต่ไม่เพียงพอสำหรับสีที่สว่างและอิ่มตัว กลายเป็นสี "ครึ่ง"
คุณสมบัติที่สืบทอดโดยประเภทตัวกลาง
การสืบทอดที่ไม่สมบูรณ์ดังกล่าวได้รับการติดตามอย่างดีตามลักษณะที่มีการแสดงออกของตัวแปร:
- ความเข้มของสี. W. Batson เมื่อข้ามไก่ดำและขาวของสายพันธุ์ Andalusian แล้วได้ลูกด้วยขนนกสีเงิน กลไกนี้ยังมีอยู่ในการกำหนดสีของม่านตามนุษย์
- ระดับของการแสดงออกของลักษณะ โครงสร้างของเส้นผมมนุษย์ยังถูกกำหนดโดยการสืบทอดลักษณะนี้ไม่สมบูรณ์ ยีน AA ผลิตผมหยิก aa ผลิตผมตรง และผู้ที่มีอัลลีลทั้งสองจะมีผมหยักศก
- ตัวชี้วัดที่วัดได้ ความยาวของหูข้าวสาลีนั้นสืบทอดมาจากหลักการของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์
ในรุ่น F2 จำนวนฟีโนไทป์เกิดขึ้นพร้อมกับจำนวนของจีโนไทป์ ซึ่งแสดงถึงลักษณะการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ ไม่จำเป็นต้องวิเคราะห์กากบาทเพื่อระบุลูกผสม เนื่องจากภายนอกแตกต่างจากเส้นบริสุทธิ์ที่โดดเด่น
แยกลักษณะเมื่อข้าม
การปกครองที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์เนื่องจากปฏิสัมพันธ์ของยีนเกิดขึ้นตามกฎเลขคณิตของกฎหมายของ G. Mendel ในกรณีแรก อัตราส่วนใน F2 ของฟีโนไทป์ (3:1) ไม่ตรงกับอัตราส่วนของจีโนไทป์ของลูกหลาน (1:2:1) เนื่องจากตามลักษณะฟีโนไทป์ การรวมกันของอัลลีล AA และ Aa แสดงออกในลักษณะเดียวกัน. การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์นั้นเป็นเรื่องบังเอิญในสัดส่วน F2 ของจีโนไทป์และฟีโนไทป์ที่แตกต่างกัน (1:2:1)
ในสตรอเบอรี่ ระบายสีได้เป็นเวลาหนึ่งปีตามหลักการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ หากคุณข้ามพืชที่มีผลเบอร์รี่สีแดง (AA) และพืชที่มีผลเบอร์รี่สีขาว - จีโนไทป์ aa ในรุ่นแรกพืชที่ได้ทั้งหมดจะให้ผลไม้ที่มีสีชมพู (Aa)
ลูกผสมจาก F1 ในวินาทีรุ่น F2 เราได้อัตราส่วนของลูกหลานซึ่งสอดคล้องกับจีโนไทป์: 1AA + 2Aa + 1aa 25% ของพืชจากรุ่นที่สองจะให้ผลสีแดงและไม่มีสี 50% ของพืชจะเป็นสีชมพู
เราจะสังเกตเห็นภาพที่คล้ายกันในสองชั่วอายุคนเมื่อข้ามเส้นบริสุทธิ์ของดอกไม้แห่งความงามยามค่ำคืนที่มีกลีบสีม่วงและสีขาว
ลักษณะการสืบทอดกรณียีนตายได้
ในบางกรณี เป็นการยากที่จะกำหนดว่ายีนมีปฏิสัมพันธ์อย่างไรตามอัตราส่วนของฟีโนไทป์ของลูกหลาน ในรุ่นที่สอง การแบ่งแยกด้วยการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์นั้นแตกต่างจากที่คาดไว้ 1:2:1 และจาก 3:1 - ด้วยการครอบงำอย่างสมบูรณ์ สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อลักษณะเด่นหรือด้อยสร้างฟีโนไทป์ในสถานะ homozygous ที่ไม่เข้ากับชีวิต (ยีนที่ทำให้ตาย)
ในแกะสีเทาคารากุล ลูกแกะแรกเกิดที่มีโฮโมไซกัสสำหรับอัลลีลที่มีสีเด่นจะตายเนื่องจากยีนดังกล่าวทำให้เกิดการรบกวนในการพัฒนาของกระเพาะอาหาร
ในมนุษย์ ตัวอย่างของการตายของยีนที่มีลักษณะเด่นคือ brachydactyly (นิ้วสั้น) ลักษณะนี้ตรวจพบในกรณีของยีน heterozygous ในขณะที่ homozygotes ที่โดดเด่นจะตายในช่วงแรกของการพัฒนาของมดลูก
อัลลีลถอยของยีนก็อาจถึงตายได้เช่นกัน โรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียวนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์เม็ดเลือดแดงในกรณีของอัลลีลด้อยสองอัลลีลในจีโนไทป์ เซลล์เม็ดเลือดไม่สามารถรับออกซิเจนได้อย่างมีประสิทธิภาพ และ 95% ของเด็กที่มีความผิดปกตินี้เสียชีวิตจากความอดอยากออกซิเจน ใน heterozygotes รูปแบบที่เปลี่ยนแปลงของเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่ส่งผลต่อการมีชีวิตในขอบเขตดังกล่าว
แยกลักษณะเมื่อมียีนอันตราย
ในเจเนอเรชันแรก เมื่อข้าม AA x aa ความตายจะไม่ปรากฏ เนื่องจากลูกหลานทั้งหมดจะมียีน Aa ต่อไปนี้คือตัวอย่างการแบ่งลักษณะในรุ่นที่สองสำหรับกรณีที่มียีนร้ายแรง:
|
ข้ามตัวเลือก Aa x Aa |
การครอบครองทั้งหมด | การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ |
| อัลลีลที่โดดเด่น |
F2: 2 Aa, 1aa ตามยีน - 2:1 ตามฟีโนไทป์- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa ตามยีน - 2:1 ตามฟีโนไทป์- 2:1 |
| อัลลีลถอยร้ายแรง |
F2: 1AA, 2Aa ตามยีน - 1:2 ตามฟีโนไทป์ - ไม่แยก |
F2: 1AA, 2Aa ตามยีน - 1:2 ตามฟีโนไทป์- 1:2 |
สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าอัลลีลทั้งสองกระทำการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ และผลของการยับยั้งลักษณะเฉพาะบางส่วนเป็นผลมาจากการปฏิสัมพันธ์ของผลิตภัณฑ์ยีน