โปรตีนเป็นองค์ประกอบสำคัญของเซลล์และเนื้อเยื่อทั้งหมดของร่างกาย พวกมันถูกสร้างขึ้นโดยสายโซ่ของกรดอะมิโน มีโมเลกุลโปรตีนมากกว่า 100 ชนิดในร่างกายมนุษย์ ทั้งหมดนี้มีฟังก์ชันที่หลากหลาย ในบรรดาโมเลกุลนั้น ไฟบริโนเจน, ทรานเฟอร์ริน, อิมมูโนโกลบูลิน, ไลโปโปรตีน, อัลบูมินและอื่น ๆ มีความโดดเด่น การแยกส่วนของโปรตีนนั้นทำได้หลายวิธี แต่อิเล็กโตรโฟรีซิสได้รับความนิยมมากที่สุด พิจารณาคุณสมบัติโดยละเอียดเพิ่มเติม
ข้อมูลทั่วไป
โปรตีนในเลือดรวมกันเป็น "โปรตีนทั้งหมด" ในทางกลับกันก็รวมถึงส่วนประกอบเช่นโกลบูลินและอัลบูมิน อิเล็กโตรโฟรีซิสของโปรตีนในเลือดแยกพวกมันออกเป็นองค์ประกอบเหล่านี้ วิธีการแยกนี้ทำให้เราสามารถวินิจฉัยในระดับใหม่ได้
เฉพาะ
โมเลกุลได้รับประจุลบหรือประจุบวก ซึ่งขึ้นอยู่กับตัวกลางที่ทำอิเล็กโตรโฟรีซิสของเศษส่วนของโปรตีนในเลือด การเคลื่อนไหวของพวกมันได้รับผลกระทบจากขนาดของประจุ ธรรมชาติของการเคลื่อนไหวนั้นพิจารณาจากรูปร่างและขนาดของโมเลกุลเองน้ำหนักของพวกมัน องค์ประกอบที่มีประจุบวกมีการดูดซับได้ดีกว่าธาตุที่มีประจุลบ
อัลบัม
ถือเป็นโมเลกุลโปรตีนที่ใหญ่ที่สุดของเศษส่วนเวย์ จำนวนอัลบูมินสะท้อนถึงสถานะโปรตีนของอวัยวะภายในจำนวนมาก งานหลักอย่างหนึ่งของโมเลกุลคือการรักษาแรงดันคอลลอยด์ออสโมติก ช่วยรักษาระบบของเหลวในกระแสเลือด ตามนี้ การพัฒนาของเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาเช่นปอดบวมน้ำในช่องท้อง ฯลฯ สามารถอธิบายได้
โกลบูลิน
แบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม วิธีการของโปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสช่วยให้สามารถแยกปริมาณในห้องปฏิบัติการได้ ในบรรดาโกลบูลินที่เป็นส่วนประกอบคือ:
- อัลฟ่า-1. ประกอบด้วยองค์ประกอบของ alpha-1-antitrypsin และ thyroxin-binding globulin
- อัลฟ่า-2. ประกอบด้วยส่วนของเซรูโลพลาสมิน แฮปโตโกลบิน ฯลฯ
- องค์ประกอบเบต้า ในหมู่พวกเขามีส่วนประกอบของคอมพลีเมนต์ ทรานเฟอร์ริน เบต้าไลโปโปรตีน
- ส่วนแกมมา. ประกอบด้วยอิมมูโนโกลบูลิน A, E, M, G, D.
โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสที่เพิ่มขึ้นในส่วนอัลฟา-1 และอัลฟา-2 บ่งบอกถึงจุดเริ่มต้นของกระบวนการอักเสบ
นอร์มา
อิเล็กโทรโฟเรซิสของโปรตีนในร่างกายที่แข็งแรงสะท้อนตัวบ่งชี้ต่อไปนี้ (เป็น g / dl):
- อัลบูมิน 3.4-5.
- อัลฟา-1 โกลบูลิน - จาก 0.1 ถึง 0.3.
- Alpha-2 – จาก 0.6 ถึง 1.
- เบต้าโกลบูลิน - จาก 0.7 ถึง 1.2.
- แกมมาโกลบูลิน - จาก 0.7 ถึง 1.6.
- คะแนนรวม 6.4 ถึง 8.3.
ประโยชน์ในการวินิจฉัย
ตามข้างบนว่ากันว่าในทางการแพทย์มีวิธีแยกโมเลกุลโปรตีนค่อนข้างมากตามเกณฑ์ที่กำหนด อย่างไรก็ตาม โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสที่พบได้บ่อยที่สุดคือ เศษส่วนของโปรตีนที่มีอยู่ในสื่อทางชีวภาพบางชนิดสามารถแยกได้ด้วยวิธีนี้เท่านั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันช่วยให้ตรวจจับพาราโปรตีนได้ โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นวิธีการวิเคราะห์ทางคลินิกพิเศษ ทำให้สามารถระบุการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในโมเลกุลที่สามารถทำหน้าที่เป็นสัญญาณของโรคบางอย่างได้ อิเล็กโตรโฟรีซิสของเศษส่วนโปรตีนเป็นวิธีการวินิจฉัยที่ไม่แพง จะดำเนินการในห้องปฏิบัติการทั้งหมด เนื่องจากข้อดีที่ไม่อาจปฏิเสธได้ จึงควรค่าแก่การกล่าวถึงความแม่นยำและความเร็วในการได้ผลลัพธ์ เซรั่มโปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสเผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลง:
- ในโครงสร้างของโมเลกุลโปรตีน
- อัตราส่วนเชิงปริมาณขององค์ประกอบโครงสร้าง
ใบเสร็จรับเงินผลการวิจัย
เส้นเลือดฝอยเผยให้เห็นโปรตีนบางชนิด อย่างไรก็ตาม วิธีการนี้ไม่สามารถตรวจพบโมเลกุลบางชนิดได้ ข้อยกเว้นคืออัลบูมิน สำหรับการวิเคราะห์เชิงลึก จะใช้อิเล็กโตรโฟรีซิสเศษส่วน ระดับของกลุ่มบางกลุ่มสามารถวัดได้จากปริมาณโปรตีนทั้งหมด คูณด้วย % ส่วนแบ่งสัมพัทธ์ของแต่ละกลุ่ม
ความแตกต่าง
โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสจำเป็นต้องทำพร้อมกันกับการวัดเนื้อหาของอิมมูโนโกลบูลิน M, A และ G ตัวแปรที่มีความเข้มข้นสูงกว่าสองตัวแรกซึ่งไม่สามารถแยกศึกษาได้ควรส่งไปวิเคราะห์ใหม่ นี่เป็นสิ่งจำเป็นที่จะไม่รวมการตรึงภูมิคุ้มกันของกลุ่ม paraprotein ย่อย
ภาพทางคลินิก
โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสช่วยให้คุณตรวจจับการเริ่มมีโรคของไตและตับ ความผิดปกติทางพันธุกรรม การก่อตัวของเนื้องอกร้าย และการกระตุ้นการติดเชื้อเรื้อรังและเฉียบพลัน ในทางปฏิบัติ มีการระบุ "กลุ่มอาการ" จำนวนหนึ่ง ซึ่งแสดงโดยการถอดรหัสการวิเคราะห์:
- สัดส่วนที่เพิ่มขึ้นของอัลฟา-1 และอัลฟา-2 โกลบูลิน ไฟบริโนเจน โปรตีน C-reactive รวมทั้งโปรตีนระยะเฉียบพลันจำนวนหนึ่งบ่งชี้ถึงการเริ่มต้นของกระบวนการอักเสบเฉียบพลันด้วยการกระตุ้นระบบเสริม เมื่อทำการวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาอย่างง่ายในสถานการณ์เช่นนี้ จะตรวจพบเฉพาะการเพิ่มขึ้นของ ESR และเม็ดเลือดขาวเท่านั้น
- การลดความเข้มข้นที่แน่นอนของอัลบูมินบ่งชี้ถึงพยาธิสภาพของตับที่รุนแรง โรคตับแข็งเรื้อรังและโรคตับอักเสบเกิดขึ้นเมื่อปริมาณแกมมาโกลบูลินเพิ่มขึ้น หากโปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิสแสดงให้เห็นส่วนเกินของอัลบูมิน จำเป็นต้องทำการศึกษาซ้ำทันทีและทำการตรวจอย่างครอบคลุม
- การเพิ่มขึ้นในระดับปานกลางของเบต้า- แกมมา- และอัลฟา-2-โกลบูลินโดยที่อัลบูมินลดลงเล็กน้อยบ่งชี้ถึงภาวะคอลลาเจน การอักเสบเรื้อรัง ความร้ายกาจของเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง ปฏิกิริยาการแพ้ โรคภูมิต้านตนเอง
โรคไต
ได้รับการวินิจฉัยว่าผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าระดับเพิ่มขึ้นหรือไม่การกรองโมเลกุลโปรตีนในท่อไตและโปรตีนในปัสสาวะที่เลือก ระยะหลังคือการขับอัลบูมินจำนวนมากและโกลบูลินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำในปัสสาวะจำนวนเล็กน้อย นอกเหนือจากความก้าวหน้าของโรคแล้ว ยังตรวจพบการสังเคราะห์โมเลกุลขนาดใหญ่ของกลุ่มอัลฟา-2-โกลบูลินในตับอย่างเข้มข้น สะสมอยู่ในของเหลวในเลือด เป็นผลให้ภาพต่อไปนี้ปรากฏขึ้น อัลบูมินลดลงและอัลฟา-2 โกลบูลินเพิ่มขึ้น
พิเศษ
การสูญเสียโปรตีนที่มีนัยสำคัญไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะกับกลุ่มอาการไตวาย พวกเขายังพบในโรคของ Laella, แผลไหม้อย่างกว้างขวาง, โรคของระบบย่อยอาหาร ฯลฯ ในกรณีที่มีความผิดปกติในทางเดินอาหาร การถอดรหัสของโปรตีนบ่งชี้ว่าปริมาณอัลบูมินลดลงและเปอร์เซ็นต์ของทั้งหมดเพิ่มขึ้นพร้อมกัน กลุ่มของโกลบูลิน คุณสามารถควบคุมระดับโปรตีนได้โดยการทำอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นประจำ ในกรณีนี้ขอแนะนำให้แนะนำยาที่ทดแทนองค์ประกอบโปรตีน ด้วยการลดลงของแกมมาโกลบูลินอย่างเห็นได้ชัดการวินิจฉัยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรงของธรรมชาติที่ได้มาหรือมีมา แต่กำเนิดจะได้รับการวินิจฉัย ในกรณีเช่นนี้ เพื่อระบุภาพทางคลินิกที่สมบูรณ์ ขอแนะนำให้ตรวจสอบเนื้อหาของอิมมูโนโกลบูลิน M, A, G เพิ่มเติม
พาราโปรตีนในเลือด
อิเล็กโทรโฟเรซิสถือเป็นวิธีเดียวที่จะเปิดเผยได้ Paraproteinemia เป็นอาการที่มาพร้อมกับการเติบโตแบบก้าวหน้าของเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงและมะเร็ง การสะสมในเลือดของโมโนโคลนอลอิมมูโนโกลบูลินรวมถึงชิ้นส่วนของพันธะลักษณะของ multiple myeloma และ leukemias จำนวนหนึ่ง สำหรับการสร้างความแตกต่างของ paraproteins และการสร้างสายโปรตีน ขอแนะนำให้ทำการดัดแปลงอิเล็กโตรโฟรีซิส - อิมมูโนฟิกซ์เซชัน สำหรับการศึกษานี้ ใช้แผ่นฮีเลียมที่มีสารต่อต้านซีรัม
ลักษณะของเศษส่วนบนเส้นอิเล็กโตรโฟรีติก
- ทรานสไทเรติน (พรีอัลบูมิน). เป็นโปรตีนในไต มันอยู่ภายใต้อัลบูมินมีครึ่งชีวิตสั้น Prealbumin จับไทรอยด์ฮอร์โมน ซึ่งเป็นโปรตีนขนส่งสำหรับ A-vitamin เนื้อหาทำให้สามารถวิเคราะห์ความพร้อมของโปรตีนในเนื้อเยื่อส่วนปลาย ด้วยการขาดสารอาหารและโรคของตับ ส่วนแบ่งของมันจะลดลง
- อัลฟา-1-ไลโปโปรตีน. พวกมันเป็นบริเวณที่เป็นเนื้อเดียวกันเล็กน้อยระหว่างอัลฟา-1-โกลบูลินและอัลบูมิน ขนาดของโซนแรกนั้นพิจารณาจากระดับขององค์ประกอบอื่น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันคือ alpha-1 antitrypsin, -fetoprotein, -microglobulin ในการอักเสบเฉียบพลัน จะเกิดรอยคล้ำที่มองเห็นได้
- อัลฟ่า-1-แอนตีทริปซิน. ความแปรปรวนทางพันธุกรรมของมันแสดงออกโดยการเปลี่ยนแปลงในการเคลื่อนไหวของโปรตีน, การทดสอบตับที่เพิ่มขึ้น, โรคตับแข็ง เมื่อเทียบกับภูมิหลังของการตั้งครรภ์มีระดับลดลง
- อัลฟา-1-เฟโตโปรตีน. เป็นเครื่องหมายของพยาธิสภาพที่มีมา แต่กำเนิดและเนื้องอกในตับในการวินิจฉัยก่อนคลอด
- แกมมาโกลบูลิน. โซนนี้มีลักษณะเฉพาะในการพิจารณาคุณสมบัติของคลาสของอิมมูโนโกลบูลิน M และช.
- ไฟบริโนเจน. เป็นโปรตีนในระบบการแข็งตัวของเลือด ตั้งอยู่ระหว่างแกมมาและเบต้าโกลบูลิน ในการอักเสบเฉียบพลันพบว่าไฟบริโนเจนเพิ่มขึ้น ในภาวะตับวายขั้นรุนแรง การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแพร่กระจาย ตรวจพบระดับที่ลดลง
โมโนโคลนอลอิมมูโนโกลบูลินตรวจพบเมื่อมีพยาธิสภาพเท่านั้น