จะเขียนสมการไฮโดรไลซิสของเกลือได้อย่างไร? หัวข้อนี้มักสร้างปัญหาให้กับผู้สำเร็จการศึกษาระดับมัธยมศึกษาที่เลือกวิชาเคมีในการสอบ มาวิเคราะห์ประเภทหลักของไฮโดรไลซิสกัน พิจารณากฎสำหรับการรวบรวมสมการโมเลกุลและไอออนิก
คำจำกัดความ
ไฮโดรไลซิสเป็นปฏิกิริยาระหว่างสารกับน้ำ ร่วมกับการรวมกันของส่วนประกอบของสารดั้งเดิมกับมัน คำจำกัดความนี้บ่งชี้ว่ากระบวนการนี้ไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในสารอนินทรีย์เท่านั้น แต่ยังเป็นคุณลักษณะของสารประกอบอินทรีย์ด้วย
ตัวอย่างเช่น สมการปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสเขียนสำหรับคาร์โบไฮเดรต เอสเทอร์ โปรตีน ไขมัน
ค่าไฮโดรไลซิส
ปฏิกิริยาเคมีทั้งหมดที่พบในกระบวนการไฮโดรไลซิสถูกใช้ในอุตสาหกรรมต่างๆ ตัวอย่างเช่น กระบวนการนี้ใช้เพื่อขจัดสิ่งสกปรกที่หยาบและคอลลอยด์ออกจากน้ำ เพื่อจุดประสงค์เหล่านี้ ตะกอนพิเศษของอะลูมิเนียมและไฮดรอกไซด์ของเหล็กถูกนำมาใช้ ซึ่งได้มาจากการไฮโดรไลซิสของซัลเฟตและคลอไรด์ของโลหะเหล่านี้
มันสำคัญไฉนไฮโดรไลซิส? สมการของกระบวนการนี้บ่งชี้ว่าปฏิกิริยานี้เป็นพื้นฐานของกระบวนการย่อยอาหารของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด ส่วนหลักของพลังงานที่ร่างกายต้องการจะเน้นเป็น ATP การปล่อยพลังงานเป็นไปได้เนื่องจากกระบวนการไฮโดรไลซิสซึ่ง ATP มีส่วนร่วม
คุณสมบัติกระบวนการ
สมการโมเลกุลของการไฮโดรไลซิสของเกลือเขียนเป็นปฏิกิริยาย้อนกลับได้ ขึ้นอยู่กับเบสและกรดที่สร้างเกลืออนินทรีย์ มีตัวเลือกมากมายสำหรับกระบวนการนี้
เกลือที่ก่อตัวขึ้นทำให้เกิดปฏิกิริยาดังกล่าว:
- ไฮดรอกไซด์อ่อนและกรดแอคทีฟ (และในทางกลับกัน);
- กรดระเหยและเบสที่ออกฤทธิ์
คุณไม่สามารถเขียนสมการไฮโดรไลซิสไอออนิกสำหรับเกลือที่เกิดจากกรดและเบสที่ออกฤทธิ์ได้ เหตุผลก็คือสาระสำคัญของการทำให้เป็นกลางนั้นมาจากการก่อตัวของน้ำจากไอออน
ลักษณะกระบวนการ
ไฮโดรไลซิสอธิบายได้อย่างไร? สมการของกระบวนการนี้พิจารณาได้จากตัวอย่างของเกลือซึ่งเกิดจากโลหะโมโนวาเลนต์และกรดโมโนเบสิก
ถ้ากรดแสดงเป็น HA และเบสเป็น MON เกลือที่ก่อตัวเป็น MA
ไฮโดรไลซิสเขียนได้อย่างไร? สมการเขียนในรูปโมเลกุลและอิออน
สำหรับสารละลายเจือจาง จะใช้ค่าคงที่ของไฮโดรไลซิส ซึ่งกำหนดเป็นอัตราส่วนของจำนวนโมลเกลือที่เกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสตามจำนวนทั้งหมด ค่าของมันขึ้นอยู่กับกรดและเบสที่ก่อตัวเป็นเกลือ
ไฮโดรไลซิสประจุลบ
จะเขียนสมการโมเลกุลไฮโดรไลซิสได้อย่างไร หากเกลือมีไฮดรอกไซด์ที่ใช้งานอยู่และกรดระเหย ผลของปฏิกิริยาจะเป็นด่างและเกลือที่เป็นกรด
ปกติคือกระบวนการโซเดียมคาร์บอเนตซึ่งผลิตด่างและเกลือที่เป็นกรด
เนื่องจากสารละลายมีแอนไอออนของกลุ่มไฮดรอกซิล สารละลายนั้นเป็นด่าง ประจุลบจะถูกไฮโดรไลซ์
ตัวอย่างกระบวนการ
จะเขียนไฮโดรไลซิสอย่างไร? สมการกระบวนการสำหรับเฟอร์รัสซัลเฟต (2) ถือว่าการก่อตัวของกรดซัลฟิวริกและเฟอร์รัสซัลเฟต (2)
สารละลายเป็นกรด เกิดจากกรดซัลฟิวริก
ไฮโดรไลซิสรวม
สมการโมเลกุลและไอออนิกสำหรับการไฮโดรไลซิสของเกลือ ซึ่งเกิดจากกรดที่ไม่ออกฤทธิ์และเบสเดียวกัน บ่งบอกถึงการก่อตัวของไฮดรอกไซด์ที่สอดคล้องกัน ตัวอย่างเช่น สำหรับอะลูมิเนียมซัลไฟด์ที่เกิดจากแอมโฟเทอริกไฮดรอกไซด์และกรดระเหย ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาจะเป็นอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์และไฮโดรเจนซัลไฟด์ สารละลายเป็นกลาง
ลำดับของการกระทำ
มีอัลกอริธึมบางอย่าง ซึ่งนักเรียนมัธยมปลายจะสามารถระบุประเภทของไฮโดรไลซิสได้อย่างแม่นยำ ระบุปฏิกิริยาของตัวกลาง และบันทึกผลคูณของปฏิกิริยาที่กำลังดำเนินอยู่ ก่อนอื่นคุณต้องกำหนดประเภทประมวลผลและบันทึกกระบวนการแยกเกลือออกอย่างต่อเนื่อง
ตัวอย่างเช่น สำหรับคอปเปอร์ซัลเฟต (2) การสลายตัวเป็นไอออนสัมพันธ์กับการเกิดของไอออนบวกของทองแดงและไอออนของซัลเฟต
เกลือนี้เกิดจากเบสอ่อนและกรดแอคทีฟ ดังนั้นกระบวนการจะเกิดขึ้นตามไอออนบวก (ไอออนอ่อน)
ถัดไป เขียนสมการโมเลกุลและไอออนิกของกระบวนการต่อเนื่อง
เพื่อกำหนดปฏิกิริยาของตัวกลาง จำเป็นต้องเขียนมุมมองไอออนิกของกระบวนการที่กำลังดำเนินอยู่
ผลคูณของปฏิกิริยานี้คือ: คอปเปอร์ไฮดรอกโซซัลเฟต (2) และกรดซัลฟิวริก ดังนั้นสารละลายจึงมีลักษณะเฉพาะด้วยปฏิกิริยากรดของตัวกลาง
ไฮโดรไลซิสเป็นสถานที่พิเศษท่ามกลางปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนต่างๆ ในกรณีของเกลือ กระบวนการนี้สามารถแสดงเป็นปฏิกิริยาแบบย้อนกลับได้ของไอออนของสารกับเปลือกไฮเดรชั่น ขึ้นอยู่กับความแรงของผลกระทบ กระบวนการสามารถดำเนินการด้วยความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
พันธะของผู้บริจาคและผู้รับบริจาคปรากฏขึ้นระหว่างไพเพอร์และโมเลกุลของน้ำที่หล่อเลี้ยงพวกมัน อะตอมของออกซิเจนที่มีอยู่ในน้ำจะทำหน้าที่เป็นผู้บริจาค เนื่องจากมีอิเล็กตรอนคู่ที่ไม่ได้ใช้ร่วมกัน ตัวรับจะเป็นไพเพอร์ที่มีออร์บิทัลอะตอมอิสระ ประจุของไอออนบวกเป็นตัวกำหนดผลกระทบที่มีต่อน้ำ
พันธะไฮโดรเจนแบบอ่อนเกิดขึ้นระหว่างแอนไอออนและไดโพล HOH ด้วยการกระทำที่รุนแรงของแอนไอออน การแยกตัวออกจากโมเลกุลโปรตอนจึงเป็นไปได้อย่างสมบูรณ์ ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของกรดหรือแอนไอออนของประเภท HCO3‾ ไฮโดรไลซิสเป็นกระบวนการย้อนกลับและดูดความร้อน
ผลกระทบต่อเกลือโมเลกุลของน้ำ
แอนไอออนและไอออนบวกทั้งหมดที่มีประจุเล็กน้อยและมีขนาดที่ใหญ่มาก มีผลโพลาไรซ์เล็กน้อยต่อโมเลกุลของน้ำ ดังนั้นจึงแทบไม่มีปฏิกิริยาใดๆ ในสารละลายที่เป็นน้ำ ตัวอย่างเช่น สารประกอบไฮดรอกซิลซึ่งเป็นอัลคาไลสามารถยกตัวอย่างได้ เช่น ไพเพอร์ดังกล่าว
มาเจาะจงกลุ่มแรกของกลุ่มย่อยหลักของโต๊ะของ D. I. Mendeleev กัน แอนไอออนที่ตรงตามข้อกำหนดคือกรดที่ตกค้างของกรดแก่ เกลือซึ่งเกิดจากกรดและด่างที่ไม่ผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิส สำหรับพวกเขา กระบวนการแยกตัวสามารถเขียนเป็น:
H2O=H+ + OH‾
สารละลายของเกลืออนินทรีย์เหล่านี้มีสภาพแวดล้อมที่เป็นกลาง ดังนั้น ในระหว่างการไฮโดรไลซิสจะไม่สังเกตเห็นการทำลายของเกลือ
สำหรับเกลืออินทรีย์ที่เกิดจากประจุลบของกรดอ่อนและไอออนบวกของด่าง จะสังเกตเห็นการไฮโดรไลซิสของประจุลบ ตัวอย่างของเกลือดังกล่าว ให้พิจารณาโพแทสเซียมอะซิเตท CH3COOK.
การจับของ CH3COOCOO- อะซิเตทไอออนที่มีโปรตอนไฮโดรเจนในโมเลกุลของกรดอะซิติก ซึ่งเป็นอิเล็กโทรไลต์อ่อน เป็นที่สังเกต ในสารละลายจะสังเกตเห็นการสะสมของไอออนไฮดรอกไซด์จำนวนมากซึ่งเป็นผลมาจากปฏิกิริยาอัลคาไลน์ของตัวกลาง โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์เป็นอิเล็กโทรไลต์ที่แรง ดังนั้นจึงจับไม่ได้ pH > 7.
สมการโมเลกุลของกระบวนการต่อเนื่องคือ:
CH3SOOK + H2O=เกาะ +CH3UN
เพื่อให้เข้าใจถึงแก่นแท้ของปฏิกิริยาระหว่างสาร จำเป็นต้องสร้างสมการไอออนิกที่สมบูรณ์และลดลง
Na2S เกลือมีลักษณะเป็นขั้นตอนของการไฮโดรไลซิส โดยคำนึงว่าเกลือเกิดจากด่างแก่ (NaOH) และกรดอ่อน dibasic (H2S) การเกาะกันของไอออนซัลไฟด์โดยโปรตอนน้ำและการสะสมของหมู่ไฮดรอกซิลจะสังเกตพบในสารละลาย ในรูปแบบโมเลกุลและไอออน กระบวนการนี้จะมีลักษณะดังนี้:
Na2S + H2O=NaHS + NaOH
ก้าวแรก. S2− + HON=HS− + OH−
ขั้นที่ 2 HS− + HON=H2S + OH−
แม้จะสามารถไฮโดรไลซิสสองขั้นตอนของเกลือนี้ได้ภายใต้สภาวะปกติ แต่ขั้นตอนที่สองของกระบวนการในทางปฏิบัติก็ยังไม่ดำเนินต่อไป สาเหตุของปรากฏการณ์นี้คือการสะสมของไฮดรอกซิลไอออน ซึ่งทำให้สารละลายมีสภาวะเป็นด่างอ่อน สิ่งนี้มีส่วนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในสมดุลเคมีตามหลักการของ Le Chatelier และทำให้เกิดปฏิกิริยาการวางตัวเป็นกลาง ในเรื่องนี้ การไฮโดรไลซิสของเกลือซึ่งเกิดจากด่างและกรดอ่อนๆ สามารถยับยั้งได้ด้วยด่างส่วนเกิน
ขึ้นอยู่กับเอฟเฟกต์โพลาไรซ์ของแอนไอออน เป็นไปได้ที่จะส่งผลต่อความเข้มของการไฮโดรไลซิส
สำหรับเกลือที่มีแอนไอออนที่เป็นกรดอย่างแรงและไอออนบวกที่เป็นเบสอ่อน จะสังเกตเห็นการไฮโดรไลซิสของไอออนบวก ตัวอย่างเช่น กระบวนการที่คล้ายคลึงกันนี้สามารถนำมาใช้กับแอมโมเนียมคลอไรด์ได้ กระบวนการสามารถแสดงได้ดังนี้รูปแบบ:
สมการโมเลกุล:
NH4CL + H2O=NH4OH + HCL
สมการไอออนิกสั้น:
NH4++HOH=NH4OH + H ++
เนื่องจากโปรตอนสะสมในสารละลาย สภาพแวดล้อมที่เป็นกรดจึงถูกสร้างขึ้น ในการเลื่อนสมดุลไปทางซ้าย จะมีการนำกรดเข้าไปในสารละลาย
สำหรับเกลือที่เกิดจากไอออนบวกและประจุลบที่อ่อนแอ กระบวนการไฮโดรไลซิสที่สมบูรณ์นั้นเป็นเรื่องปกติ ตัวอย่างเช่น พิจารณาไฮโดรไลซิสของแอมโมเนียมอะซิเตท CH3COONH4 ในรูปไอออนิก ปฏิกิริยาจะมีรูปแบบ:
NH4+ + CH3COO−+ HOH=NH4OH + CH3COOH
สรุป
กระบวนการทำปฏิกิริยากับน้ำมีความแตกต่างกันขึ้นอยู่กับกรดและเบสของเกลือ ตัวอย่างเช่น เมื่อเกลือก่อตัวจากอิเล็กโทรไลต์ที่อ่อนแอและเมื่อมีปฏิกิริยากับน้ำ จะเกิดผลิตภัณฑ์ที่ระเหยได้ การไฮโดรไลซิสแบบสมบูรณ์เป็นสาเหตุที่ทำให้ไม่สามารถเตรียมสารละลายเกลือได้ ตัวอย่างเช่น สำหรับอะลูมิเนียมซัลไฟด์ คุณสามารถเขียนกระบวนการเป็น:
Al2S3 + 6H2O=2Al(OH) 3↓ + 3H2S↑
เกลือดังกล่าวสามารถหาได้โดย "วิธีแห้ง" เท่านั้น โดยใช้ความร้อนจากสารธรรมดาตามแบบแผน:
2Al + 3S=อัล2S3
เพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวของอะลูมิเนียมซัลไฟด์ จำเป็นต้องเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดมิดชิด
ในบางกรณีกระบวนการไฮโดรไลซิสค่อนข้างยาก ดังนั้นโมเลกุลสมการของกระบวนการนี้มีรูปแบบมีเงื่อนไข จำเป็นต้องทำการศึกษาพิเศษเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์จากการมีปฏิสัมพันธ์ที่เชื่อถือได้
ตัวอย่างเช่น นี่เป็นเรื่องปกติสำหรับคอมเพล็กซ์นิวเคลียร์หลายนิวเคลียร์ของเหล็ก ดีบุก เบริลเลียม ขึ้นอยู่กับทิศทางที่จะต้องเปลี่ยนกระบวนการย้อนกลับนี้ เป็นไปได้ที่จะเพิ่มไอออนที่มีชื่อเดียวกัน เปลี่ยนความเข้มข้นและอุณหภูมิของมัน